Mentalno zdravlje u fokusu: Sutra u Banjaluci obilježavanje Svjetskog dana multiple skleroze

Multipla skleroza (MS) je hronično neurološko oboljenje koje mijenja svakodnevni život hiljada ljudi, ali i njihovih porodica. Osim fizičkih simptoma, ova bolest često donosi neizvjesnost, strah, anksioznost i psihološki teret sa kojim se oboljeli bore godinama.

Upravo zato, ovogodišnje obilježavanje Svjetskog dana multiple skleroze u Banjaluci biće posvećeno mentalnom zdravlju i važnosti podrške osobama koje žive sa ovom dijagnozom.

Povodom Svjetskog dana multiple skleroze, koji se širom svijeta obilježava 30. maja, Udruženje multiple skleroze Republike Srpske organizovaće niz aktivnosti u Banjaluci već dan ranije, u petak, 29. maja.

“Moja glava, moja briga“

Centralni događaj biće održan sutra u Parku “Petar Kočić“ od 12 časova, gdje će predstavnici Udruženja, ljekari i medicinsko osoblje razgovarati sa građanima, dijeliti promotivne materijale, letke i brošure, ali i predstaviti projekat posvećen mentalnom zdravlju, koji će trajati do kraja godine.

“I ove godine, sada je već postalo tradicionalno da Svjetski dan obilježavamo u Parku “Petar Kočić”, samo dan ranije zbog vikenda, 29.05. sa početkom u 12 časova. Ove godine smo se bazirali na temu mentalnog zdravlja pod motom ‘Moja glava, moja briga’. Sam projekat će biti predstavljen i počinje upravo tim danom, a trajaće do kraja godine“, rekao nam je Miroslav Vukomanović, predsjednik Udruženja multiple skleroze Republike Srpske.

U okviru obilježavanja planirana je i panel diskusija koja će od 15 časova biti održana u hotelu Talija. O mentalnom zdravlju i životu sa MS-om govoriće: prof. dr Sanja Grgić, neurolog, Aleksandra Dejanović, socijalni radnik i dr Anita Kovalj, specijalista medicinske psihologije i psihoterapeut, te osobe koje žive sa ovom bolešću.

Takođe, Vukomanović ističe da slogan ovogodišnjeg obilježavanja nosi snažnu poruku za sve oboljele.

“U pogledu konteksta “Moja glava, moja briga”, to je jedna borba koju svaki oboljeli nosi i proživljava na svoj način. Bez obzira i na pomoć najbližih, porodice, prijatelja, poznanika i doktora bez kojih ne možemo“, poručio je on.

Više razgovora znači manje stigme

Vukomanović osim toga naglašava da je veoma važno o multiploj sklerozi govoriti otvoreno, ne samo na dan obilježavanja Svjetskog dana, već svakodnevno, jer se simptomi često zanemaruju ili pogrešno tumače.

“Veoma je važno da se priča o multiploj sklerozi kako za osobe koje imaju dijagnozu, tako i za njihove porodice, kao i društvo generalno. Više razgovora znači veća šansa da se bolest otkrije ranije, jer ljudi često simptome poput umora, trnjenja, problema sa vidom ili ravnotežom ne povezuju sa MS-om. Više razgovora znači smanjenje stigme“, istakao je Vukomanović.

Veća dostupnost terapija

Oboljeli od multiple skleroze u Republici Srpskoj ove godine dobili su ohrabrujuću vijest. Naime, broj savremenih terapija za oboljele od ove bolesti ove godine je udvostručen, što je dovelo da skraćivanja tzv. liste čekanja.

Ovo je veoma važna vijest, a prema riječima Vukomanovića, iskustva pacijenata jasno pokazuju koliko je rano uključivanje terapije važno za tok bolesti i kvalitet života.

“Iz moga dosadašnjeg iskustva i dodira sa oboljelima, oni koji su ranije počeli sa korištenjem terapija u daleko su boljem zdravstvenom stanju od onih koji nisu bili ni na kakvoj terapiji“, rekao je on.

Iz Fonda zdravstvenog osiguranja Republike Srpske istakli su da trenutno finansiraju 12 lijekova u više doznih oblika, među kojima su i najsavremenije terapije koje su trenutno dostupne u svijetu.

“Inovativne terapije su oboljelim od ove bolesti dostupne u Univerzitetsko- kliničkom centru RS na prijedlog ljekara, a preporučuju se pacijentima u skladu sa medicinskim indikacijama, odnosno za one osiguranike koji imaju progresivniji tok bolesti. U skladu sa finansijskim mogućnostima, Fond konstantno nastoji da proširuje listu lijekova kako za pacijente oboljele od multiple skleroze, tako i za druge grupe osiguranika. Cilj je obezbjeđivanje bolje dostupnosti savremenih terapija kroz efikasnu kontrolu i upravljanje raspoloživim sredstvima.  Primjera radi, u 2026. planirano je da se udvostruči broj pacijenata sa multiplom sklerozom koji primaju savremene terapije (obezbjeđeno 580 terapija). Sa povećanjem broja pacijenata povećava se i trošak za ove lijekove, te je u ovoj godini za lijekove za oboljele od ove bolesti planirano oko 9,6 miliona KM. (2025. godini trošak za ove lijekove bio je 4,4 miliona KM)”, ističu iz Fonda.

Takođe, dodali su da je ovaj iskorak za oboljele od multiple skleroze napravljen upravo u saradnji sa predstavnicima udruženja pacijenata i nacionalnim koordinatorom za oboljele od multiple skleroze.

Tim povodom Vukomanović je dodao da će Udruženje multiple skleroze Republike Srpske nastaviti da se bori za bolji položaj oboljelih kroz psihološku podršku, informisanje o pravima, rehabilitaciji, radionice i zajednička druženja, ali i kontinuirano zagovaranje većih prava pacijenata u društvu.

Banjaluka.com